Rad17–Rad9–Hus1–Rad1–Rhino复合物中能量等效的结构转变揭示了ATR依赖性DNA损伤反应从激活到维持再到失活的顺序进展

首次揭示了Rhino与9–1–1复合物的相互作用机制,阐明了Rad17与Rhino竞争结合9–1–1导致结构转换的动态过程;发现Rad9 C端尾部通过竞争性结合实现检查点复合物解体的新机制;通过量子化学计算证明结构转换过程具有能量等效性,为ATR-DDR的动态调控提供了分子基础。

升高的铁蛋白作为RNP/Sm共阳性、治疗抵抗型SLE亚型中髓系驱动炎症的伴侣生物标志物

1. 首次通过多组学整合(转录组学、蛋白质组学、流式细胞术)识别出RNP+Sm+ SLE这一独特的髓系主导炎症亚型;2. 发现高铁蛋白血症与该亚型疾病发作的强相关性(r=0.81);3. 揭示该亚型对常规治疗的显著抵抗性及潜在机制(BAFF升高、B细胞快速再生);4. 为精准治疗提供新靶点(干扰素和髓系通路)。