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表达人TLR8的狼疮小鼠早期胎盘发育缺陷及妊娠丢失

bioRxiv
首次建立表达人TLR8的SLE小鼠妊娠丢失模型,揭示TLR8通过激活胎盘单核细胞和招募细胞毒性T细胞导致胎盘损伤的机制,并利用空间转录组技术明确子宫自然杀伤细胞丢失与炎症聚集的空间分布特征。
2026-2-9
空间组学
测序技术

基于共识峰的通用参考用于单细胞ATAC-seq数据分析

Nature Communications
创新性地构建了cPeaks通用参考数据库(含140万共识染色质可及性峰),解决了单细胞ATAC-seq分析缺乏标准化参考的瓶颈问题,显著提升了细胞图谱构建的分辨率和跨样本分析的一致性。
2026-2-9
单细胞测序
测序技术

作者更正:利用Cas9和机器引导设计实现DNA数据存储的随机访问与语义搜索

Nature Communications
创新性地结合CRISPR-Cas9系统与机器学习算法,实现了DNA数据存储的高效随机访问和语义搜索功能,突破了传统DNA存储技术的检索效率瓶颈。
2026-2-9
基因编辑
合成生物学
核酸蛋白工具酶

解决全球范围内SARS-CoV-2系统进化树中的系统性错误

Nature Methods
创新点包括:1) 开发了Viridian高效组装工具,首次实现amplicon-aware的高质量基因组组装;2) 构建了包含447万条基因组的全球一致性SARS-CoV-2进化树,显著提升系统进化分析的准确性。
2026-2-9
测序技术
蛋白质进化

大流行规模系统发育学中的速率变异和重复序列错误

Nature Methods
开发了处理突变速率变异和重复序列错误的新方法,构建了更精确的全球新冠病毒系统发育树
2026-2-9
测序技术
蛋白质进化

按需整合酶:靶向基因组插入遗传货物的整合酶生物勘探

NAR
创新性提出IOD方法,无需引入非天然attB位点即可实现原核生物基因组的单步定点整合,通过系统挖掘细菌/古菌天然整合酶与attB位点的适配性,突破传统整合酶技术对模型生物的依赖,拓展至非模式/非培养菌的基因组编辑。
2026-2-9
基因编辑
核酸蛋白工具酶

通过噬菌体核苷酸代谢酶表征揭示Z-DNA生物合成中的功能趋同

NAR
发现噬菌体中DmtZ酶具有双重功能:既可水解dAMP生成腺嘌呤,又能催化脱氧核糖5-磷酸从dAMP向Z碱基转移生成dZMP,从而开辟了全新的dZTP生物合成路径;系统发育分析揭示不同噬菌体独立进化出相似代谢功能的趋同现象。
2026-2-9
核酸蛋白工具酶
蛋白质进化

空间蛋白质组学揭示前额叶回路在社会情绪行为中的多样性

bioRxiv
1. 开发了投影特异性空间蛋白质组学方法;2. 发现mPFC六个投射通路存在突触分子多样性;3. 首次发现BLTP2蛋白在mPFC→BLA通路中的关键作用;4. 揭示BLTP2通过招募Neurexin 1调控突触组装的分子机制。
2026-2-8
空间组学
蛋白质组学

基于CRISPR-Cas的内源性mRNA在感觉神经元中的敲低比较

bioRxiv
首次系统评估了三种RNA靶向CRISPR-Cas系统(Cas7-11S、hfCas13X、hfCas13d)在感觉神经元中的敲低效率及细胞毒性,发现hfCas13d在实现高效基因沉默的同时对神经元健康影响最小,为神经科学研究和治疗应用提供了新工具。
2026-2-8
基因编辑
核酸蛋白工具酶

生态过滤在海洋海绵微生物组组装中的预测作用优于协同进化

bioRxiv
1) 通过大规模基因组数据和16S rRNA测序技术揭示生态过滤对微生物组结构的主导作用;2) 发现宿主生理特征(HMA-LMA表型)比宿主系统发育更有效预测微生物组成;3) 证明海绵-微生物关联应视为生态共生体而非协同进化单元。
2026-2-9
测序技术

虚拟细胞需要上下文,而不仅仅是规模

bioRxiv
提出虚拟细胞建模的核心挑战在于生物上下文多样性不足,而非模型容量限制,强调因果表示学习和上下文多样性的重要性,突破单纯依赖数据规模和模型扩展的范式。
2026-2-9
单细胞测序

DEPower:基于DESeq2的近似功效分析

bioRxiv
创新性地将DESeq2统计框架与功效分析结合,开发了首个针对单细胞和bulk RNA-seq实验的样本量计算工具,突破传统模拟方法的局限性,并通过网页工具实现普及化应用。
2026-2-9
测序技术
单细胞测序
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一个普通的干饭人🍚
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