解决全球范围内SARS-CoV-2系统进化树中的系统性错误Nature Methods创新点包括：1) 开发了Viridian高效组装工具，首次实现amplicon-aware的高质量基因组组装；2) 构建了包含447万条基因组的全球一致性SARS-CoV-2进化树，显著提升系统进化分析的准确性。2026-2-9 测序技术 蛋白质进化
按需整合酶：靶向基因组插入遗传货物的整合酶生物勘探NAR创新性提出IOD方法，无需引入非天然attB位点即可实现原核生物基因组的单步定点整合，通过系统挖掘细菌/古菌天然整合酶与attB位点的适配性，突破传统整合酶技术对模型生物的依赖，拓展至非模式/非培养菌的基因组编辑。2026-2-9 基因编辑 核酸蛋白工具酶
通过噬菌体核苷酸代谢酶表征揭示Z-DNA生物合成中的功能趋同NAR发现噬菌体中DmtZ酶具有双重功能：既可水解dAMP生成腺嘌呤，又能催化脱氧核糖5-磷酸从dAMP向Z碱基转移生成dZMP，从而开辟了全新的dZTP生物合成路径；系统发育分析揭示不同噬菌体独立进化出相似代谢功能的趋同现象。2026-2-9 核酸蛋白工具酶 蛋白质进化
空间蛋白质组学揭示前额叶回路在社会情绪行为中的多样性bioRxiv1. 开发了投影特异性空间蛋白质组学方法；2. 发现mPFC六个投射通路存在突触分子多样性；3. 首次发现BLTP2蛋白在mPFC→BLA通路中的关键作用；4. 揭示BLTP2通过招募Neurexin 1调控突触组装的分子机制。2026-2-8 空间组学 蛋白质组学
基于CRISPR-Cas的内源性mRNA在感觉神经元中的敲低比较bioRxiv首次系统评估了三种RNA靶向CRISPR-Cas系统（Cas7-11S、hfCas13X、hfCas13d）在感觉神经元中的敲低效率及细胞毒性，发现hfCas13d在实现高效基因沉默的同时对神经元健康影响最小，为神经科学研究和治疗应用提供了新工具。2026-2-8 基因编辑 核酸蛋白工具酶
生态过滤在海洋海绵微生物组组装中的预测作用优于协同进化bioRxiv1) 通过大规模基因组数据和16S rRNA测序技术揭示生态过滤对微生物组结构的主导作用；2) 发现宿主生理特征（HMA-LMA表型）比宿主系统发育更有效预测微生物组成；3) 证明海绵-微生物关联应视为生态共生体而非协同进化单元。2026-2-9 测序技术
虚拟细胞需要上下文，而不仅仅是规模bioRxiv提出虚拟细胞建模的核心挑战在于生物上下文多样性不足，而非模型容量限制，强调因果表示学习和上下文多样性的重要性，突破单纯依赖数据规模和模型扩展的范式。2026-2-9 单细胞测序
DEPower：基于DESeq2的近似功效分析bioRxiv创新性地将DESeq2统计框架与功效分析结合，开发了首个针对单细胞和bulk RNA-seq实验的样本量计算工具，突破传统模拟方法的局限性，并通过网页工具实现普及化应用。2026-2-9 测序技术 单细胞测序
蛋白质组学和单细胞转录组学鉴定LRP1作为不典型纤维黄色瘤和多形性真皮肉瘤的诊断生物标志物bioRxiv创新性结合单细胞测序与蛋白质组学技术发现LRP1作为新型诊断标志物，其敏感性(90%)和特异性(73%)显著优于现有标志物CD10；联合LTBP2使用后特异性提升至93%，为两类肿瘤的精准诊断提供新方案。2026-2-9 蛋白质组学 单细胞测序
微管两端的协调控制调节有丝分裂纺锤体长度bioRxiv提出微管两端长度依赖性调控模型解决纺锤体长度控制的矛盾，揭示纺锤体长度与极向流动可独立变化的机制，并通过基因编辑实验验证该理论。2026-2-9 基因编辑
线粒体COX4I2驱动周细胞依赖性炎症和肺气肿bioRxiv首次发现COX4I2在周细胞中通过线粒体ROS促进COPD相关炎症和肺气肿的机制；揭示基因敲除Cox4i2可完全保护小鼠免受肺气肿但不影响肺动脉高压；提出靶向线粒体ROS的治疗策略。2026-2-9 基因编辑
