微同源介导的末端连接是埃及伊蚊中DNA修复的主要形式，对基因编辑、基因驱动和转基因去除具有影响NAR开发了高通量平台研究DNA修复机制，发现MMEJ是A. aegypti中CRISPR/Cas9诱导DSB的主要修复方式，揭示了其对基因编辑效率、基因驱动抗性及转基因稳定性的重要影响2026-1-16 基因编辑 核酸蛋白工具酶
RNA G-四链体促进人类基因中密码子重复相关的核糖体移码NAR1. 发现RNA G-四链体（rG4）结构通过与RBM4蛋白相互作用显著增强核糖体移码效率；2. 首次揭示密码子重复序列下游rG4的全基因组富集规律；3. 建立基于HDAC1基因的CRFS报告系统，证实rG4结构可跨基因调控移码效率。2026-1-16 基因编辑 蛋白质组学
IL-4Rα和IL-13Rα1在实验性嗜酸性胃炎中免疫细胞浸润和上皮重塑中的不同作用bioRxiv1. 建立实验性EoG模型揭示了IL-4Rα和IL-13Rα1在免疫细胞浸润与上皮重塑中的特异性作用机制；2. 通过RNA测序发现EoG与EoE存在组织特异性转录组差异；3. 阐明IL-4Rα信号通路在炎症细胞招募中的核心作用，而IL-13Rα1更侧重于上皮重塑调控。2026-1-15 测序技术 基因编辑
ZC4H2功能丧失与神经干细胞增殖和神经元发育的时间失调相关bioRxiv首次在人类女性X染色体失活模型中揭示ZC4H2缺失导致神经发生时间紊乱的机制，通过iPSC类器官模型发现BMP-SMAD信号通路异常，并验证了优化转基因恢复神经元发育的可行性。2026-1-15 基因编辑 合成生物学
基于非病毒体内电穿孔的小鼠子宫上皮染色体重排及修复评估bioRxiv创新性提出非病毒CRISPR/Cas9 RNP电穿孔技术用于体内染色体重排研究，实现精确的染色体工程与修复评估，通过高深度测序验证了精确的染色体连接，避免了病毒载体的局限性。2026-1-14 基因编辑 测序技术
皮层广泛动态紊乱导致Shank3突变小鼠运动计划受损bioRxiv创新性整合宽场钙成像与运动追踪技术，揭示Shank3突变导致皮层时空动态紊乱与运动计划障碍的关联；发现特定皮层基序异常与功能超连接的新型神经机制；为ASD相关运动缺陷提供潜在治疗靶点。2026-1-14 基因编辑
致病性KIF1A变异体差异性破坏轴突运输并阻碍突触发育bioRxiv创新性使用等基因iPSCs模型揭示KIF1A不同突变类型（功能缺失/获得）对轴突运输和突触发育的差异化影响，发现超活性突变导致突触前组分微管依赖性定位障碍及可能的兴奋性毒性机制。2026-1-14 基因编辑
泛素连接酶KLHL6驱动对CD8+ T细胞功能障碍的抵抗力Nature通过整合T细胞耗竭和线粒体适应能力图谱的计算分析与体内CRISPR筛选，发现KLHL6是调控T细胞耗竭分化和线粒体功能障碍的双重负调节因子，为增强抗肿瘤免疫提供了新靶点。2026-1-14 基因编辑
基于滚环复制的单步多拷贝整合系统RoCiNAR开发了一种无需大肠杆菌克隆步骤的单步多拷贝基因整合技术，通过滚环复制实现多重复合基因组定位插入，显著提升目标蛋白产量（如cordycepin和β-葡萄糖醛酸酶产量提升10倍）2026-1-14 基因编辑 合成生物学
RNA温度计的多层调控实现大肠杆菌中Cas9表达的精确控制NAR创新性地利用温度敏感型RNA元件作为转录后调控层，通过RNA热传感器（RNATs）显著降低启动子泄漏导致的细胞死亡，提升基因编辑库构建的准确性，并证明hsp17rep RNAT可有效减少种群偏差。2026-1-14 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
RNA编辑用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症NAR开发了基于RNA编辑的SERPINA1-994疗法，通过腺嘌呤到肌苷的RNA编辑纠正SERPINA1 Z突变转录本，同时改善肝脏和肺部功能；采用N-乙酰半乳糖胺偶联技术实现靶向递送，避免旁观者编辑；将高风险ZZ基因型转化为低风险MZ表型。2026-1-14 基因编辑 核酸蛋白工具酶 抗体核酸偶联
优化的CRISPR-Cas9系统用于癌细胞中ecDNA的高效工程化NAR开发了带保护性sgRNA的优化CRISPR-Cas9系统，通过胞嘧啶延伸降低Cas9活性，显著减少细胞毒性与ecDNA丢失，实现多拷贝ecDNA的高效敲入编辑，为研究ecDNA生物学提供新工具。2026-1-14 基因编辑 核酸蛋白工具酶
