一种合成mirtron平台实现稳定的剪接依赖性基因沉默bioRxiv首次建立植物合成mirtron平台，通过剪接依赖的非典型PTGS机制实现基因沉默；精确的内含子剪接和套索去分支是沉默关键；在病毒抑制剂P19存在时仍有效；可与宿主基因共表达并继承其时空表达模式；适用于作物基因功能研究和生物技术改良。2026-3-8 合成生物学 基因编辑
斑马鱼atxn1a、atxn1b和atxn1l基因敲除模型揭示了不同且共有的表型和转录组改变bioRxiv首次构建三个ataxin-1家族基因的斑马鱼敲除模型，发现其在发育、行为和转录组层面的特异性与共性改变，揭示了ATXN1家族基因在神经免疫调控、感觉运动行为及视网膜信号中的作用机制。2026-3-8 基因编辑 测序技术
分泌素受体敲除小鼠在长期碱负荷期间肾碱基排泄受损bioRxiv首次揭示分泌素受体在长期碱负荷中调控肾小管HCO3-分泌的关键作用，发现SCTR缺失导致pendrin功能异常而非蛋白表达量变化，并阐明系统酸碱状态对分泌素/受体表达的双向调节机制。2026-3-8 基因编辑 蛋白质组学
水稻促分裂原活化蛋白激酶4的自然变异有助于提高田间条件下的光合速率bioRxiv1. 通过染色体片段替换系（CSSLs）鉴定出调控光合速率的主效QTL qHP10；2. 利用CRISPR/Cas9技术验证OsMPK4为qHP10的候选基因；3. 发现OsMPK4表达下调通过增加气孔导度提升光合速率的分子机制；4. 提出OsMPK4作为分子育种靶点提高水稻产量的新策略。2026-3-9 基因编辑
Lyn通过抑制PI3K信号通路调控B细胞无能状态的建立和维持Nature Communications创新性地构建了Tamoxifen诱导的B细胞特异性Lyn基因急性删除小鼠模型，揭示Lyn通过持续抑制性信号调控DNA反应性B细胞无能状态的新机制2026-3-8 基因编辑
FourC：识别1D染色质构象数据中的显著和差异接触bioRxiv创新点包括：1) 提出基于贝叶斯伯努利回归模型的FourC方法，解决4C-seq数据无法去重的半定量问题；2) 引入高斯过程建模空间模式，精准识别显著富集和差异接触区域；3) 验证方法在胰腺分化关键基因及CRISPR增强子扰动研究中的应用价值。2026-3-7 测序技术 基因编辑
干旱期间链霉菌在根部的富集与植物益处无关，由宿主抑制铁吸收和免疫驱动bioRxiv1. 揭示干旱下链霉菌富集的机制是宿主主动抑制铁吸收和免疫系统，而非传统认为的植物求救信号；2. 发现链霉菌的促生长效应与根部富集无直接关联，而是由属内物种拮抗决定；3. 提出两步模型：宿主调控驱动链霉菌富集，属内动态决定功能结局。2026-3-6 基因编辑
Spligation在活细胞中实现可编程嵌合RNA生成bioRxiv创新性地利用type III-A CRISPR-Csm复合物实现RNA定点切割，并通过与RtcB连接酶融合提升效率；首次实现不同转录本的跨分子连接（spligation），无需依赖传统剪接位点即可生成嵌合RNA。2026-3-6 基因编辑 核酸蛋白工具酶
含GluN2D的NMDA受体通过促进颗粒细胞活动和介导突触可塑性调节齿状回功能bioRxiv首次发现GluN2D受体在成年啮齿动物脑中的关键作用，揭示其通过调控颗粒细胞兴奋性、促进突触可塑性（特别是依赖GluD1受体的非典型长时程增强）以及维持空间记忆的机制，为神经精神疾病治疗提供新靶点。2026-3-6 基因编辑
基于CRISPR的功能基因组学用于解析原发性急性髓系白血病样本的治疗依赖性Molecular Cell开发了优化的CRISPR平台，整合敲除、敲低和Perturb-seq多组学筛选方法，首次在患者来源细胞中直接解析癌症脆弱性和细胞异质性2026-2-26 基因编辑 单细胞测序
II-A型CRISPR-Cas系统中Cas9引导的间隔区获取的结构基础Molecular Cell通过冷冻电镜技术解析了E. faecalis Cas9-Csn2-Cas1-Cas2超级复合物的三维结构，揭示了Cas9在CRISPR-Cas系统中识别和捕获外源DNA的分子机制，阐明了间隔区获取的结构基础。2026-2-16 基因编辑 核酸蛋白工具酶
CRISPR-Cas适应过程中Cas9介导的前间隔区选择的结构洞察Molecular Cell通过冷冻电镜技术解析了Cas9-Cas1-Cas2-Csn2超级复合物的结构，揭示了Cas9与间隔区整合机制的功能耦合机制，并阐明了辅助蛋白Csn2在PAM识别和前间隔区选择中的多重作用。2026-2-16 基因编辑 核酸蛋白工具酶
