卷曲螺旋异二聚体介导的分裂碱基编辑系统实现灵活且稳健的核苷酸替换Nature Communications通过设计基于卷曲螺旋异二聚体的分裂碱基编辑系统（CC-BE），解决了传统碱基编辑工具体积过大问题，同时保持或提升编辑效率，并首次实现双AAV载体介导的基因治疗应用。2026-1-17 基因编辑 核酸蛋白工具酶 合成生物学
Af-CUT&Tag：一种基于基因编码标签和高亲和力结合蛋白融合Tn5的无抗体染色质分析方法Nature Communications创新性地提出无抗体染色质分析方法，通过CRISPR整合的肽标签实现高灵敏度的转录调节因子定位，同时兼容批量和单细胞测序技术2026-1-17 基因编辑 单细胞测序 核酸蛋白工具酶
甲基化组衍生的m6-dAMP触发因子组装PUA-Cal-HAD免疫丝状结构以耗尽dNTPs终止噬菌体感染bioRxiv发现细菌通过PUA-Cal-HAD模块感知噬菌体诱导的m6-dAMP信号，形成丝状结构耗尽dNTPs终止感染；揭示噬菌体通过DNA模拟蛋白阻断丝状结构组装的反防御机制；扩展了跨界的免疫丝状结构组装范式至核苷酸耗竭抗病毒防御领域。2026-1-16 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
使用合成血清标志物监测视网膜基因表达bioRxiv开发了基于合成血清标志物（RMAs）的非破坏性技术，通过血液检测实现视网膜基因表达的连续监测，可量化多种视网膜细胞类型活性、检测少量干细胞移植，并避免细胞损失或免疫激活。2026-1-16 合成生物学 核酸蛋白工具酶
裂变酵母Tpt1由串联的RNA 2'-磷酸转移酶和Yae1结构域组成，两者对生存均至关重要RNA Journal发现裂变酵母Tpt1包含两个功能独立的结构域（RNA 2'-磷酸转移酶和Yae1），且二者均对生存必需；揭示了Arg50和Arg96在Tpt1催化反应中不同步骤的关键作用；推翻了Tpt1均为单功能单元的传统认知。2026-1-16 核酸蛋白工具酶
利用m5C-Rol-LAMP检测大肠杆菌中应激依赖性m5C rRNA动态变化RNA Journal开发了基于qPCR的m5C-Rol-LAMP方法，首次发现细菌rRNA修饰水平具有应激依赖性和位点特异性可逆变化，实现了RNA修饰的定量检测。2026-1-16 测序技术 核酸蛋白工具酶
PANTHER评分：蛋白质-核酸靶标结合、杂交和能量回归RNA Journal创新性提出基于分子动力学模拟和机器学习的局部到全局预测框架，通过五步流程实现蛋白质-RNA结合自由能预测，其中随机森林回归模型在测试集和压力集均表现出色（Pearson相关系数0.80/0.64，MAE 1.79/1.63 kcal/mol），且优于现有工具。2026-1-16 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
MUTACLASH：利用交联诱导的突变识别功能性小RNA靶点[报告]RNA Journal开发MUTACLASH工具系统分析CLASH数据集中的交联诱导突变（CIMs），发现CIMs可作为Argonaute蛋白结合的分子足迹，尤其在非典型miRNA/piRNA结合位点和低杂交丰度靶点中表现出更强的调控效应，为识别被现有工具忽略的功能性小RNA靶点提供新方法。2026-1-16 测序技术 核酸蛋白工具酶
耐热非典型PAMs的鉴定用于稳健的一体化CRISPR-Cas12a检测Nature Communications通过高温激活非典型PAMs，突破CRISPR-Cas12a诊断技术对PAM序列的严格限制，开发出灵敏度高、特异性强且适用于现场快速检测的一体化检测平台。2026-1-16 基因编辑 核酸蛋白工具酶
揭示基因组：CRISPR-Cas活细胞成像的新方法NAR创新点包括：1) 多色标记策略提升多重成像能力；2) 基于dCas9和sgRNA工程的扩增系统增强信号；3) 新型荧光报告系统实现非重复基因组位点可视化；4) 系统总结技术瓶颈（如细胞毒性、基因组不稳定性）2026-1-15 基因编辑 核酸蛋白工具酶
聚腺苷酸尾分割提高模板DNA的稳定性并增强体外转录mRNA的可翻译性NAR创新性提出通过异核苷酸间隔物分割聚A尾的设计策略，解决了长聚A序列在质粒扩增中的重组问题，同时发现频繁插入异核苷酸仍可保持功能，并验证了超长分割聚A尾（>200nt）可使蛋白产量提升6倍。2026-1-15 合成生物学 核酸蛋白工具酶
