通过核糖核蛋白突变扫描鉴定的工程化TnpB基因组编辑工具用于植物和人类细胞Nature Biotechnology开发了通过核糖核蛋白突变扫描技术鉴定的工程化TnpB限制性内切酶，显著提升了在植物和人类细胞中的基因组编辑效率2026-3-11 基因编辑 核酸蛋白工具酶 合成生物学
酵母磷酸果糖激酶β亚基具有RNA解旋活性并调控细胞周期进程NAR首次发现酵母PFKβ亚基（Pfk2p）具有方向性RNA解旋活性，通过结合特定RNA序列动态调控核糖体功能和细胞周期基因翻译，揭示了糖酵解酶与细胞周期调控的新型能量代谢联系。2026-3-12 核酸蛋白工具酶
与MDS/AML相关的DDX41解旋酶通过潜在的R环分解促进同源重组修复NAR首次揭示DDX41解旋酶通过分解R环促进同源重组修复的分子机制，发现R525H突变导致R环清除功能缺陷，阐明DDX41在DNA损伤应答中的新作用机制2026-3-12 核酸蛋白工具酶
用于增强无细胞翻译系统的转录后修饰tRNA的纯化NAR开发了一种结合tRNA过表达与DNA杂交纯化的新方法，可高效获得保留天然转录后修饰的tRNA；首次揭示了关键扩展遗传密码tRNA的完整修饰图谱；证明体内生成的tRNA在无细胞系统中显著优于体外生成的tRNA；扩展方法至合成tRNA的纯化，解决了RNA生化领域长期存在的修饰保留难题。2026-3-12 合成生物学 核酸蛋白工具酶
将毒力因子-抗毒素与CRISPR-Cas结合以控制（ATTACH）工程化微生物NAR创新性提出将毒素-抗毒素系统与CRISPR-Cas结合的自杀开关（ATTACH），通过CreTA模块实现微生物对Cas效应蛋白的依赖性，采用可诱导启动子调控Cas3和向导RNA，开发出单质粒、抗生素独立的生物 containment 装置，在肠道环境和发酵过程中均表现出优异的稳定性和安全性。2026-3-12 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
ChromSMF：在多千碱基DNA分子上整合分析组蛋白修饰、蛋白质-DNA相互作用和DNA甲基化bioRxiv创新性地整合抗体引导的Hia5酶定位、M.CviPI足迹分析和纳米孔测序技术，首次实现单分子层面同时检测组蛋白修饰、蛋白质-DNA相互作用、DNA甲基化及序列变异；开发了针对单倍型的多层表观遗传调控计算分析框架。2026-3-12 测序技术 核酸蛋白工具酶 抗体核酸偶联
条件激活Cas13在天然VI-A型CRISPR宿主中强制溶源性Nature Microbiology发现Cas13的条件激活机制可调控噬菌体生命周期，通过维持溶源状态避免裂解风险，同时允许有益原噬菌体整合，为CRISPR系统在宿主防御中的功能提供了新见解。2026-3-10 基因编辑 核酸蛋白工具酶
Xrn1通过弹簧加载的抓握和拉拽机制逐步解开RNA双链NAR1. 发现Xrn1中R100和R101两个保守精氨酸残基在双链解开中的关键作用；2. 揭示电荷依赖的RNA双链解旋机制；3. 通过单分子FRET技术证实Xrn1以离散步骤（每次8-9碱基对）解旋RNA双链。2026-3-10 核酸蛋白工具酶
La蛋白与端粒酶RNA的结合支持植物与纤毛虫端粒酶途径的进化关系NAR发现拟南芥AtLa1蛋白通过多表面相互作用结合端粒酶RNA，并增强TR与端粒酶逆转录酶结合域的相互作用；揭示植物与纤毛虫端粒酶RNA生物合成途径的进化保守性，发现DUF3223结构域在植物和纤毛虫中的RNA结合功能。2026-3-10 蛋白质进化 核酸蛋白工具酶
十字形结构形成的AT/TA重复序列在重新定位到核周区域进行修复前受到结构选择性内切酶和Rad51的作用NAR发现AT/TA重复序列在复制后形成特殊DNA结构，需经Mus81–Mms4和Mre11核酸酶切割、Rad51介导的链交换处理，并依赖polySUMOylation机制将其重新定位至核周区域以完成同源重组修复。揭示了与CAG重复序列不同的核定位调控机制及修复路径。2026-3-10 核酸蛋白工具酶
有丝分裂BLM功能对于维持基因组稳定性至关重要NAR创新性构建了基于荧光标记和auxin-inducible degron系统的细胞模型，首次通过时间分辨显微镜技术追踪UFB动态变化，揭示BLM在有丝分裂期通过与PICH和拓扑异构酶协作解析UFB的新机制，并通过单细胞全基因组测序证实其在维持基因组稳定性中的关键作用。2026-3-10 基因编辑 单细胞测序 核酸蛋白工具酶
Orn介导的环二鸟苷酸调控结核分枝杆菌CRISPR-Cas系统以应对应激反应NAR首次发现Orn通过调控c-di-GMP水平影响CRISPR-Cas系统功能，揭示该系统在氧化应激和抗生素抵抗中的新作用机制；阐明Rv3058作为c-di-GMP响应的转录调节因子，通过多通路激活DNA修复和细胞膜稳态等保护机制。2026-3-10 核酸蛋白工具酶
