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#核酸蛋白工具酶

模板链断裂抑制体外转录中启动子非依赖性反义转录:通过R环介导的链置换作用

NAR
创新性提出NiLoT模板工程策略,通过在非模板链引入单链断裂促进R环形成,有效抑制反义RNA合成,显著降低dsRNA污染并提升IVT mRNA的翻译效率和免疫兼容性。
2026-1-15
合成生物学
核酸蛋白工具酶

TlyA是枯草芽孢杆菌中参与核糖体组装的23S和16S 2′-O-甲基胞苷甲基转移酶

NAR
首次揭示TlyA在核糖体组装中的关键作用,发现其催化残基和SAM结合位点的重要性,阐明了枯草芽孢杆菌与结核分枝杆菌TlyA结构差异对功能的影响,为抗生素耐药机制研究提供新视角。
2026-1-15
核酸蛋白工具酶
基因编辑
蛋白质进化

机器学习揭示细菌中SaCas9与PAM相互作用的序列和甲基化决定因素

NAR
1. 构建大规模SaCas9/sgRNA活性数据集并开发预测模型;2. 发现PAM下游序列的T富集二核苷酸与活性正相关;3. 首次证实腺嘌呤甲基化通过抑制SaCas9活性实现细菌自我与非自我区分的进化机制。
2026-1-15
基因编辑
核酸蛋白工具酶

一种最小的RNA切割DNAzyme及其催化机制

NAR
开发了具有RNA切割活性的最小DNAzyme(催化核心仅2个核苷酸,底物核心3个核苷酸),通过X射线晶体学和NMR揭示其B-DNA样结构,发现非沃森-克里克碱基配对及锌离子协调的新型催化机制。
2026-1-15
核酸蛋白工具酶

SETD6介导的E2F1 K117甲基化破坏BRD4-E2F1结合并调控前列腺癌细胞中E2F1染色质结合及基因表达

NAR
首次揭示SETD6通过K117甲基化调控E2F1与BRD4相互作用的分子机制,发现甲基化/乙酰化开关控制溴结构域蛋白与E2F1的结合,为前列腺癌治疗提供新靶点。
2026-1-15
蛋白质组学
核酸蛋白工具酶

关于‘人类碱基切除修复复合体与DNA复制和细胞周期调控蛋白物理关联’的编者按

NAR
揭示了人类碱基切除修复复合体与DNA复制及细胞周期调控蛋白之间存在直接的物理相互作用,为DNA修复机制与细胞周期调控的关联提供了新视角。
2026-1-16
蛋白质组学
核酸蛋白工具酶

DNA复制终止通过多种机制引发基因组不稳定性

NAR
创新性揭示了DNA复制终止与基因组不稳定的多机制联系,发现Tus–ter系统与R环代谢的关联,以及RecG解旋酶和3′外切酶在调控复制终止中的关键作用,为抗菌药物开发提供新靶点。
2026-1-16
测序技术
核酸蛋白工具酶

微同源介导的末端连接是埃及伊蚊中DNA修复的主要形式,对基因编辑、基因驱动和转基因去除具有影响

NAR
开发了高通量平台研究DNA修复机制,发现MMEJ是A. aegypti中CRISPR/Cas9诱导DSB的主要修复方式,揭示了其对基因编辑效率、基因驱动抗性及转基因稳定性的重要影响
2026-1-16
基因编辑
核酸蛋白工具酶

细胞周期中染色质占据动态的全面分析

NAR
首次系统揭示细胞周期进程中染色质动态变化与转录调控的复杂关系,发现染色质重构存在转录依赖性和非依赖性双重机制,并开发基于染色质特征的高斯过程模型预测转录动态
2026-1-16
测序技术
核酸蛋白工具酶

再次尝试Tweap:古代DNA靶向富集的经济型和SNP检索优化

bioRxiv
提出Tweap协议通过替换磁珠降低靶向富集成本,优化低复杂度文库处理流程,实现7%更多SNP捕获,适用于任何实验室并减少试剂消耗。
2026-1-16
测序技术
核酸蛋白工具酶

AMBER和GOLD:用于植物中甜菜黄素生产的多顺反子基因

bioRxiv
开发了三种新型多顺反子基因构建体(AMBER_v1/v2和GOLD),通过整合甜菜碱生物合成酶,在植物中实现黄色荧光甜菜黄素的高效生产,显著拓展了植物色素基因工具箱的应用范围。
2026-1-14
合成生物学
核酸蛋白工具酶

对‘DNA链断裂引发的ARF诱导由PARP1调控’的更正

NAR
原文献揭示了PARP1在DNA链断裂后调控ARF蛋白诱导的分子机制,为DNA损伤应答与肿瘤抑制提供了新视角。更正文章可能修正了原研究中的实验数据或结论表述。
2026-1-14
核酸蛋白工具酶
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