核酸蛋白工具酶 | 标签

十字形结构形成的AT/TA重复序列在重新定位到核周区域进行修复前受到结构选择性内切酶和Rad51的作用

发现AT/TA重复序列在复制后形成特殊DNA结构，需经Mus81–Mms4和Mre11核酸酶切割、Rad51介导的链交换处理，并依赖polySUMOylation机制将其重新定位至核周区域以完成同源重组修复。揭示了与CAG重复序列不同的核定位调控机制及修复路径。

创新性构建了基于荧光标记和auxin-inducible degron系统的细胞模型，首次通过时间分辨显微镜技术追踪UFB动态变化，揭示BLM在有丝分裂期通过与PICH和拓扑异构酶协作解析UFB的新机制，并通过单细胞全基因组测序证实其在维持基因组稳定性中的关键作用。

首次发现Orn通过调控c-di-GMP水平影响CRISPR-Cas系统功能，揭示该系统在氧化应激和抗生素抵抗中的新作用机制；阐明Rv3058作为c-di-GMP响应的转录调节因子，通过多通路激活DNA修复和细胞膜稳态等保护机制。

首次通过荧光标记技术可视化HIM-6沿DNA的动态穿梭行为，发现其最小功能单元由解旋结构域和锌结合元件构成；揭示核糖核苷酸可触发HIM-6从解旋到拉拽模式的活动切换，阐明RecQ解旋酶在基因组维持中的新型调控机制。

创新点包括：1) 双面ITO加热设计实现温度均匀性（±0.5℃）；2) 光学透明PID控温系统支持实时LAMP分析；3) 环境适应性强（4-50℃稳定运行）；4) 检测限达50拷贝/反应；5) 消除温度偏差和环境依赖性。

开发了一种同步实现DNA扩增与甲基化信息保持的一锅法策略，通过优化缓冲液体系和42℃等温反应条件，解决了HDA（65℃）与DNMT1（耐热性差）的温度兼容性问题，并通过MSRE-qPCR验证了甲基化水平与模板量的线性关系。

开发了CLIP-tag2变体和优化底物，使反应速度提升1000倍，实现活细胞中纳米摩尔浓度下分钟级高效荧光标记，并可与SNAP-tag2/HaloTag7等标签共用

创新性地利用type III-A CRISPR-Csm复合物实现RNA定点切割，并通过与RtcB连接酶融合提升效率；首次实现不同转录本的跨分子连接（spligation），无需依赖传统剪接位点即可生成嵌合RNA。

发现RNASEK作为保守的核糖核酸酶可降解衰老相关环状RNA，揭示其在应激颗粒稳态和生物体长寿中的关键作用，建立环状RNA代谢与衰老的直接联系

通过冷冻电镜技术解析了E. faecalis Cas9-Csn2-Cas1-Cas2超级复合物的三维结构，揭示了Cas9在CRISPR-Cas系统中识别和捕获外源DNA的分子机制，阐明了间隔区获取的结构基础。

通过冷冻电镜技术解析了Cas9-Cas1-Cas2-Csn2超级复合物的结构，揭示了Cas9与间隔区整合机制的功能耦合机制，并阐明了辅助蛋白Csn2在PAM识别和前间隔区选择中的多重作用。

创新性地采用binder-first方法识别CARD9蛋白的可药物靶点，发现能抑制炎症信号的化合物，并通过体内外实验验证其抗炎效果，模拟了保护性CARD9基因变异的治疗机制。

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一个普通的干饭人🍚