珊瑚功能基因组学的新纪元Nature Protocols开发了首个适用于野外环境的完整反向遗传学技术流程，可系统研究造礁珊瑚基因功能，为珊瑚适应性机制研究提供新工具。2026-3-2 基因编辑 核酸蛋白工具酶
破解O-GlcNA糖基化网络的密码Nature Chemical Biology创新性地采用系统级方法解析O-GlcNAc转移酶的底物及其相互作用蛋白网络，揭示O-GlcNA糖基化修饰与细胞信号网络的协调调控机制，为理解复杂细胞过程提供新视角。2026-3-2 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
细菌蛋白酶体激活剂Bpa的结构异质性及底物结合机制Nature Communications首次通过氢/氘交换质谱与溶液核磁共振联用技术，揭示了Bpa的组装动态及其与底物的相互作用机制，填补了该蛋白结构异质性研究的空白。2026-3-2 蛋白质组学
SOD1乳酰化通过构象变化损害其酶活性以加重椎间盘退变Nature Communications首次发现SOD1乳酰化修饰通过诱导构象变化抑制其酶活性，从而加剧椎间盘退变的分子机制，为IVDD治疗提供了新的潜在靶点。2026-2-28 蛋白质组学
靶向NAT10通过破坏DYRK1A的N4乙酰化缓解结肠衰老和老年人发病的结肠炎Nature Communications发现NAT10介导的RNA ac4C修饰是结肠上皮细胞衰老的关键调节因子，揭示NAT10通过N4乙酰化调控DYRK1A促进肠道衰老的分子机制，并提出NAT10作为治疗老年人发病结肠炎的潜在靶点2026-3-1 核酸蛋白工具酶
关注性编辑评论：Murr1基因产物限制静止CD4+淋巴细胞中HIV-1的复制Nature发现Murr1基因产物在静止CD4+淋巴细胞中具有抑制HIV-1复制的功能，为理解宿主抗病毒机制提供了新视角。2026-2-27 蛋白质组学 蛋白质进化
色氨酸酶基因破坏促进昆虫-细菌共生Nature Microbiology通过破坏色氨酸酶基因使大肠杆菌从寄生转变为共生，发现该基因缺失可减少毒性吲哚积累并促进色氨酸积累，揭示了基因功能调控昆虫-细菌共生关系的新机制。2026-2-27 基因编辑 合成生物学
通过硫化学生物学定义和精炼半胱氨酸氧化还原组Nature Chemical Biology提出硫化学生物学框架，建立半胱氨酸巯基反应性与氧化形式动力学的关联，实现蛋白质组范围的氧化还原状态映射与动态监测，揭示半胱氨酸氧化具有可编程调控的密码特性。2026-2-27 蛋白质组学
杂交巨噬细胞-线粒体细胞外囊泡用于糖尿病伤口中的线粒体ROS调节Nature Communications开发了一种新型杂交膜细胞外囊泡，可靶向递送至巨噬细胞调节线粒体ROS水平，为糖尿病伤口愈合提供了创新治疗策略。2026-2-28 合成生物学
冷冻电镜揭示UBA6的结构，阐明E1-E2特异性及双重FAT10/泛素硫酯转移机制Nature Communications创新点包括：1. 使用冷冻电镜技术解析UBA6与E2相互作用的结构基础；2. 发现肌醇六磷酸结合位点在调控E1-E2特异性中的关键作用；3. 揭示UBA6同时催化泛素和FAT10硫酯转移的分子机制。2026-2-28 蛋白质组学
尼安德特父亲，智人母亲：研究揭示古代繁衍模式Nature通过基因组分析发现，尼安德特女性与现代人类男性之间的杂交比例显著低于尼安德特男性与现代人类女性的杂交比例，这一发现挑战了此前关于古人类杂交对称性的假设。2026-2-26 测序技术
