热带昆虫的有限耐热性及其基因组特征Nature发现热带低地昆虫耐热性受蛋白质结构基本属性限制，揭示了温度耐受性与蛋白质构象之间的分子机制，为理解气候变化下物种适应性提供新视角。2026-3-4 蛋白质组学
跨所有生命域的基因组建模与设计：Evo 2的应用Nature提出基于人工智能的Evo 2模型，利用9万亿DNA碱基对数据预测基因组功能特性，并为生物研究提供生成式建模工具，覆盖所有生命域的基因组设计。2026-3-4 合成生物学 蛋白质进化
同卵双胞胎受审：DNA检测能否将他们区分开？Nature创新点在于提出新兴科学方法（如高精度基因测序技术）可解决传统DNA分析无法区分同卵双胞胎的难题，为法医学鉴定提供新思路。2026-3-5 测序技术
利用结构建模预测Asgard古菌中的真核细胞复杂性Nature Microbiology通过构建Asgard古菌泛基因组的结构目录，发现大量真核生物特征蛋白，揭示古菌祖先可能具有类似真核细胞的复杂性，为理解真核生物起源提供新证据。2026-3-5 蛋白质组学 蛋白质进化
空间转录组学以高分辨率绘制宿主-肠道微生物群生物地理图Nature Microbiology通过改进的Bulk polyadenylation技术增强微生物RNA捕获效率，并结合商业空间转录组平台，首次实现宿主-微生物互作的高分辨率空间可视化。2026-3-6 空间组学
USP7去泛素化酶稳定FAN1以支持DNA交联修复并抑制CAG重复序列扩展Nature Communications发现USP7通过稳定FAN1促进DNA交联修复，抑制CAG重复序列扩展，为遗传性疾病的治疗提供新靶点。2026-3-6 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
使用nanoMDBG从纳米孔读数中进行高质量宏基因组组装Nature Communications创新点包括：1) 在metaMDBG基础上增加错误校正功能，开发出可扩展的宏基因组组装工具nanoMDBG；2) 在处理最新ONT长读长时表现出优于现有方法的性能，且结果与PacBio HiFi读数相当。2026-3-6 测序技术
致癌性CCDC6-RET融合蛋白是一种双重ATP和ADP依赖的激酶Nature Communications揭示了CCDC6-RET融合蛋白的自激活机制，发现其活性同时依赖ATP和ADP，为癌症信号传导研究提供新视角2026-3-6 蛋白质组学
重新评估定点核酸酶分类作为基因编辑植物产品监管依据的必要性Nature Biotechnology提出基于基因编辑结果特征而非技术手段的监管框架，主张以科学风险评估替代现有SDN分类体系，适应新型编辑技术的商业化需求并应对气候变化挑战。2026-3-5 基因编辑 核酸蛋白工具酶
利用蛋白质语言模型发现进化上遥远且高效的抗菌肽Nature BME创新性地应用蛋白质语言模型挖掘进化距离较远的抗菌肽，通过高置信度筛选获得具有强效抗菌活性的分子，并在小鼠感染模型中验证其治疗效果。2026-3-3 蛋白质组学 蛋白质进化
