H2B S112 GlcNAc糖基化通过变构激活RNF20/RNF40–RAD6A介导的H2B K120单泛素化Nature Chemical Biology发现H2B S112的O-GlcNAc修饰通过变构激活E2酶RAD6A，直接增强其催化H2B K120单泛素化的酶活性，揭示了组蛋白修饰之间协同调控的新机制。2026-1-6 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
照亮孤儿GPCRsNature Chemical Biology开发了基于位点特异性紫外介导交联技术的新方法，成功鉴定出神经肽Little-LEN作为GPR50的激动剂，并揭示其在代谢状态下调节能量消耗的机制。2026-1-6 蛋白质组学
同源重组驱动高效RNA聚合酶的快速进化Nature Chemical Biology通过DNA打乱和微流控技术，快速将DNA聚合酶进化为高效RNA合成酶，推动合成生物学中替代遗传聚合物合成的技术突破2026-1-7 合成生物学 蛋白质进化 核酸蛋白工具酶
工程化真核生物脂肪酸合酶以控制链长应用于酵母Nature Chemical Biology通过改造真核生物脂肪酸合酶实现产物链长可调，结合高效β-氧化酵母菌株显著提升中链脂肪酸产量2026-1-7 合成生物学 基因编辑 蛋白质进化
限制复合物形式的共价TRMT112配体通过变构激活METTL5Nature Chemical Biology开发了特异性靶向METTL5:TRMT112复合物的共价配体，通过结合复合物特有的变构口袋增强其酶活性，为调控RNA甲基化提供了新策略。2026-1-8 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
源自小球藻的细胞外囊泡基纳米凝胶通过抑制cGAS-STING通路治疗辐射引起的肺损伤Nature Communications创新性地开发了基于微藻细胞外囊泡的纳米凝胶，并结合cGAS抑制剂，通过靶向调控cGAS-STING通路实现对辐射性肺损伤及其纤维化进展的治疗。2026-1-8 合成生物学
现在有了寡核苷酸：抗体-寡核苷酸偶联物是值得关注的新药物形式Nature Biotechnology创新性地将基因调控寡核苷酸与抗体靶向性结合，开发出针对杜氏肌营养不良症的新药形式，首次进入临床申请阶段2026-1-6 抗体核酸偶联
三十年来小鼠BRCA1/2建模的见解Nature Genetics通过小鼠模型和患者来源的肿瘤异种移植，深入解析BRCA1/2基因功能，为解决乳腺癌相关未解科学问题和开发治疗策略提供预临床研究平台。2026-1-6 基因编辑 蛋白质组学
蛋白质-蛋白质相互作用塑造遗传变异对蛋白质表达和复杂性状的跨调控影响Nature Genetics发现蛋白质定量性状位点（pQTL）在蛋白质相互作用网络中富集，揭示遗传变异通过蛋白质互作界面影响蛋白质表达和复杂性状的分子机制。2026-1-7 蛋白质组学
将非洲大陆个体的血浆蛋白质组与遗传学联系起来，揭示2型糖尿病发病机制的见解Nature Genetics首次在非洲人群队列中利用高维蛋白质组学技术，系统解析蛋白质水平与遗传变异在2型糖尿病发病机制中的关联，为理解该疾病在不同人群中的异质性提供新视角。2026-1-8 蛋白质组学
高内容数字器官的单细胞分辨率计算生成Nature Methods创新性地通过计算方法从稀疏采样的平面空间转录组数据生成虚拟切片，构建了3800万细胞的小鼠大脑图谱，实现了组织切片间间隙的弥合与三维分子景观的连续性保持。2026-1-6 空间组学 单细胞测序
完美捕食者持续存在Nature Microbiology两项独立研究发现细菌基因组测序数据中存在大量有活力的噬菌体，挑战了温和噬菌体主导的传统观点，凸显了测序技术在揭示微生物生态中的新潜力。2026-1-5 测序技术
