CUL4A-DDB1-DCAF10是N-识别蛋白，识别N端乙酰化的Src激酶Nature Communications发现DCAF10作为N-recognin识别N端乙酰化的Src激酶并介导其降解，揭示了蛋白质质量控制的新机制，为理解非典型乙酰化修饰的生物学功能提供关键线索。2026-1-3 蛋白质组学
视交叉上核的神经元反馈回路生成稳定的昼夜节律Nature Communications创新性地揭示了AVP细胞振荡器与VIP信号构成核心神经元反馈回路，通过双色光纤光度术和遗传学方法，阐明了视交叉上核维持昼夜节律的分子机制。2026-1-5 基因编辑
单链脱氨酶辅助编辑实现功能性RNA操作Nature Biotechnology开发了一种基于单链脱氨酶的平台，能够同时在一个RNA转录本中重写多个碱基，实现了高效的多功能RNA编辑2026-1-2 基因编辑 核酸蛋白工具酶
使用CHANGE-seq-BE进行敏感且无偏的全基因组碱基编辑器诱导的脱靶活性分析Nature Biotechnology开发了一种高精度、无偏的全基因组分析方法CHANGE-seq-BE，可系统性检测碱基编辑器的脱靶效应，显著提升基因编辑工具安全性评估的灵敏度和全面性。2026-1-2 测序技术 基因编辑 核酸蛋白工具酶
利用定向进化和延长向导RNA提高腺嘌呤碱基编辑器的精度Nature Biotechnology通过定向进化优化腺嘌呤碱基编辑器，并结合3′-延长向导RNA技术，显著提升编辑精度并减少旁观者效应，为基因治疗提供更安全的工具。2026-1-2 基因编辑 蛋白质进化 核酸蛋白工具酶
使用生成式AI框架DNA-Diffusion设计合成调控元件Nature Genetics提出DNA-Diffusion生成式AI框架，可设计具有可调节细胞类型特异性的合成调控元件，并通过实验验证其在基因组原位重新激活AXIN2基因表达的能力。2025-12-23 合成生物学
生成式AI创建合成调控DNA序列用于精准基因控制Nature Genetics开发基于生成式AI的DNA-Diffusion方法，能够设计出活性增强的合成调控元件，在计算预测和实验验证中均表现出优于天然序列的细胞类型特异性表达调控能力，为精准基因治疗提供新工具。2025-12-23 合成生物学
非整倍体驱动的乳腺癌转移脆弱性Nature Genetics揭示染色体不稳定性与TP53丢失协同增强脂肪酸代谢的机制，发现非整倍体肿瘤通过代谢重编程促进脑转移的新路径，并首次将代谢依赖性作为潜在治疗靶点2025-12-29 基因编辑 蛋白质组学
图泛基因组揭示异源四倍体棉花的进化轨迹和农艺性状结构Nature Genetics通过整合100个栽培和7个半野生陆地棉基因组，利用图泛基因组技术揭示了棉花进化历史及纤维性状变异的遗传基础，为作物驯化和性状改良提供新视角。2026-1-2 测序技术
断裂-复制/融合过程解释复杂重排和DNA片段扩增Nature Genetics首次提出断裂-复制/融合机制，揭示了癌症及其他疾病中三种拷贝数增益模式的形成过程，为理解复杂基因组结构变异提供了新理论框架。2026-1-2 测序技术
