心脏室间隔表型的全基因组分析揭示了心力衰竭的新位点和治疗靶点Nature Communications创新性地通过全基因组关联分析发现200个心脏MRI表型相关位点，首次建立多基因评分与心力衰竭风险的量化关联，识别出包括PDE3A在内的新型治疗靶点。2026-2-27 测序技术
NR2F6缺失恢复CAR-T细胞功能并诱导实体瘤中的抗原非特异性免疫记忆Nature Communications通过基因编辑敲除NR2F6基因，显著增强CAR-T细胞在实体瘤中的抗肿瘤活性，同时诱导具有抗原非特异性的持久性免疫记忆，克服了传统CAR-T细胞因抗原异质性和肿瘤微环境导致的功能耗竭问题。2026-2-27 基因编辑 合成生物学
利用信息论方法量化核酸马达序列依赖响应及其在纳米孔DNA测序中的应用Nature Communications创新性地采用互信息理论量化解旋酶动力学的序列依赖性，并证明该动力学特征可提升所有标准DNA碱基的测序准确性2026-2-26 测序技术 核酸蛋白工具酶
一种作为WNT激活G蛋白偶联受体的异源二聚体TRP通道Nature Communications发现PKD1蛋白（一种非典型的11跨膜TRP通道蛋白）具有G蛋白偶联受体功能，突破了传统TRP通道与GPCR的分类界限，揭示了其独特的生化特性。2026-2-26 蛋白质组学
通过多底物突变扫描解析泛特异性酶的底物特异性图谱Nature Communications创新性地利用多底物突变扫描技术系统解析泛特异性酶的底物选择性机制，发现催化位点突变与远程效应的协同作用，为定向设计高选择性生物催化剂提供理论框架2026-2-26 基因编辑 蛋白质进化 合成生物学
作者更正：H3.3沉积对抗胚胎干细胞中染色中心H3.1的复制依赖性富集Nature Communications揭示组蛋白H3.3在胚胎干细胞中通过沉积作用抑制H3.1在染色中心的复制依赖性富集，为理解染色质结构动态调控机制提供新视角。2026-2-26 蛋白质组学
单细胞超高通量多重染色质可及性与基因表达测序（SUM-seq）Nature Protocols创新性地实现单细胞水平染色质可及性与基因表达的同时分析，通过样本特异性原位条形码技术和高通量液滴过载实现样本多重化处理，显著提升通量和通量效率。2026-2-26 单细胞测序 测序技术
成人、衰老及阿尔茨海默病中的海马体神经发生Nature通过多组学单细胞测序技术首次绘制人类海马体神经发生图谱，揭示认知能力维持与衰退的分子特征差异，为神经退行性疾病研究提供新视角。2026-2-25 单细胞测序
CLCC1促进肝中性脂质流动及核孔复合体组装Nature创新性地发现CLCC1通过促进膜弯曲和融合，同时调控肝中性脂质流动（预防脂肪变性）与核孔复合体组装的双重功能，揭示其在代谢与核转运中的关键作用。2026-2-25 基因编辑
