同源重组驱动高效RNA聚合酶的快速进化Nature Chemical Biology通过DNA打乱和微流控技术，快速将DNA聚合酶进化为高效RNA合成酶，推动合成生物学中替代遗传聚合物合成的技术突破2026-1-7 合成生物学 蛋白质进化 核酸蛋白工具酶
工程化真核生物脂肪酸合酶以控制链长应用于酵母Nature Chemical Biology通过改造真核生物脂肪酸合酶实现产物链长可调，结合高效β-氧化酵母菌株显著提升中链脂肪酸产量2026-1-7 合成生物学 基因编辑 蛋白质进化
限制复合物形式的共价TRMT112配体通过变构激活METTL5Nature Chemical Biology开发了特异性靶向METTL5:TRMT112复合物的共价配体，通过结合复合物特有的变构口袋增强其酶活性，为调控RNA甲基化提供了新策略。2026-1-8 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
源自小球藻的细胞外囊泡基纳米凝胶通过抑制cGAS-STING通路治疗辐射引起的肺损伤Nature Communications创新性地开发了基于微藻细胞外囊泡的纳米凝胶，并结合cGAS抑制剂，通过靶向调控cGAS-STING通路实现对辐射性肺损伤及其纤维化进展的治疗。2026-1-8 合成生物学
现在有了寡核苷酸：抗体-寡核苷酸偶联物是值得关注的新药物形式Nature Biotechnology创新性地将基因调控寡核苷酸与抗体靶向性结合，开发出针对杜氏肌营养不良症的新药形式，首次进入临床申请阶段2026-1-6 抗体核酸偶联
三十年来小鼠BRCA1/2建模的见解Nature Genetics通过小鼠模型和患者来源的肿瘤异种移植，深入解析BRCA1/2基因功能，为解决乳腺癌相关未解科学问题和开发治疗策略提供预临床研究平台。2026-1-6 基因编辑 蛋白质组学
蛋白质-蛋白质相互作用塑造遗传变异对蛋白质表达和复杂性状的跨调控影响Nature Genetics发现蛋白质定量性状位点（pQTL）在蛋白质相互作用网络中富集，揭示遗传变异通过蛋白质互作界面影响蛋白质表达和复杂性状的分子机制。2026-1-7 蛋白质组学
将非洲大陆个体的血浆蛋白质组与遗传学联系起来，揭示2型糖尿病发病机制的见解Nature Genetics首次在非洲人群队列中利用高维蛋白质组学技术，系统解析蛋白质水平与遗传变异在2型糖尿病发病机制中的关联，为理解该疾病在不同人群中的异质性提供新视角。2026-1-8 蛋白质组学
高内容数字器官的单细胞分辨率计算生成Nature Methods创新性地通过计算方法从稀疏采样的平面空间转录组数据生成虚拟切片，构建了3800万细胞的小鼠大脑图谱，实现了组织切片间间隙的弥合与三维分子景观的连续性保持。2026-1-6 空间组学 单细胞测序
msmu：基于MuData的模块化和可追溯的液相色谱-质谱联用蛋白质组学数据分析的Python工具包bioRxiv创新性地整合MuData格式实现数据溯源与透明性，构建端到端的可重复分析流程，通过结构化数据格式提升蛋白质组学数据的互操作性与FAIR原则符合性。2026-1-8 蛋白质组学
靶向GL-Lect驱动的内吞作用以抑制乳腺癌细胞可塑性bioRxiv首次发现GL-Lect介导的E-cadherin内吞新机制，揭示其通过EPN3与Galectin-3/Eps15家族协同调控上皮-间质可塑性及乳腺癌转移的分子路径，并验证了该机制作为治疗靶点的可行性。2026-1-8 基因编辑 蛋白质组学
构建顺式调控以定量调节谷类作物基因表达bioRxiv开发了基于MPRA的高通量筛选技术，发现核心启动子区域的突变可精准调控基因表达；通过紧凑型删除和motif插入使蛋白产量提升30倍以上，超越转基因增强子效果；建立了作物非转基因精准编辑的顺式调控精细映射策略。2026-1-8 基因编辑 合成生物学 蛋白质组学
