没有证据表明假定的一氧化氮传感器NsrR是Magnetospirillum gryphiswaldense磁小体形成的关键调节因子NAR通过遗传和转录分析推翻了NsrR Mg作为磁小体形成关键调节因子的假设，并否定了之前提出的硝化途径存在，揭示磁小体基因表达可能不受NO等环境信号调控。2026-1-6 测序技术 基因编辑
利用AlphaFold 3进行转录因子结合的非编码变异评估的结构引导方法NAR创新性地结合AlphaFold 3结构预测与FoldX物理评估方法，通过非编码变异对转录因子结合的影响评估，发现结构特征（ipTM分数）比传统能量指标更准确反映实验结果，并验证了该方法在疾病相关变异分析中的可靠性。2026-1-6 测序技术 蛋白质组学
核帽结合复合物调控编码和非编码RNA的亚细胞RNA加工与监控NAR创新性地结合亚细胞RNA分离与降解组分析技术，首次系统揭示核质与细胞质中RNA切割事件的差异性；发现核帽结合复合物在mRNA监控、核质RNA稳定及细胞质mRNA切割中的多重功能；发现非编码RNA（如miRNA、snoRNA等）的核质加工新机制。2026-1-6 测序技术
scSuperAnnotator：单细胞RNA测序自动化细胞注释方法的基准测试、比较与可视化平台NAR创新点包括：1) 首个整合标记基因法和参考基因法的自动化注释平台；2) 提供无需编程的用户友好界面；3) 支持多视角比较和下游分析；4) 系统性评估现有注释方法性能。2026-1-6 单细胞测序 测序技术
共转录剪接变化与有效转录起始减少共同导致FLC的冷诱导抑制NAR发现冷处理下FLC基因的转录抑制机制涉及共转录剪接速率与有效转录起始的解耦，长期冷处理会提升剪接速率同时抑制有效转录，且该过程受反义转录本COOLAIR调控但不依赖其近端终止机制，揭示了与温暖条件下不同的新型表观遗传调控模式。2026-1-8 测序技术
真核生物DNA聚合酶识别非天然碱基对，实现扩展遗传字母表的通用测序NAR首次发现真核生物DNA聚合酶β可高效合成和延伸多种非天然碱基对（UBPs），并开发了基于停滞引物延伸和选择性转换的通用测序方法，实现了含不同非天然碱基DNA的精确定位。2026-1-8 测序技术 合成生物学 核酸蛋白工具酶
resolveS：一种超快速、内存高效且无需参考的RNA测序链特异性检测工具bioRxiv创新点包括：1) 无需依赖参考基因组，通过核糖体RNA进化保守性结合统计框架实现链特异性检测；2) 处理速度极快（<10秒/样本），内存占用极低（<0.5GB）；3) 提供Singularity/Apptainer镜像和便携式可执行版本，提升可重复性和流程集成性。2026-1-8 测序技术
基于短读长时间序列基因组数据的连锁感知适应度推断bioRxiv提出一种计算高效的方法，通过短读长测序数据推断适应度时考虑遗传连锁效应，解决了传统方法因无法获取完整等位基因对频率信息而无法解析连锁干扰的问题，并在HIV和SARS-CoV-2真实数据中验证了方法的实用性。2026-1-8 测序技术
利用纳米孔以单氨基酸分辨率识别全长蛋白质的单分子技术bioRxiv创新性地结合解折叠酶与增强电渗流纳米孔技术，实现单次纳米孔通过过程中蛋白质的连续识别，可检测单氨基酸替换引起的电荷/尺寸差异，为单分子蛋白质测序和高通量蛋白质组学提供新方法。2026-1-8 测序技术 蛋白质组学
测序方法对高度可变蝙蝠肠道微生物组生态推断的影响bioRxiv创新性地比较了16S扩增子测序与宏基因组技术在低微生物DNA含量样本中的表现差异，揭示了数据过滤策略对多样性估算的影响，并发现宏基因组技术能捕捉到扩增子测序遗漏的代谢功能。2026-1-8 测序技术
耳念珠菌在无选择压力下可获得抗真菌药物耐药性bioRxiv发现耳念珠菌在无抗真菌药物暴露条件下可通过实验室间菌株传递自发产生形态多样性及耐药性突变，揭示了TAC1B/MRR1/FKS2基因变异与耐药性关联，挑战传统耐药性产生机制认知，并提示临床实验室操作规范需优化。2026-1-8 测序技术
