构建确定无序蛋白构象集合的统一框架Nature Methods提出首个整合IDP构象集合确定、基准测试和解释的统一框架，建立不确定性量化方法和可操作的基准策略，为无序蛋白研究提供系统性解决方案。2026-3-9 蛋白质组学
用于通过冷冻电镜解析RNA结构的寡聚对称支架Nature Methods开发了对称RNA支架实现小RNA冷冻电镜结构解析，首次在实验图谱中定位小分子配体，揭示天然和合成RNA适体特异性分子机制，为结构引导的RNA工程提供新路径。2026-3-9 合成生物学
靶向脂质纳米颗粒的制备用于精准核酸递送Nature Protocols开发了通过共价连接抗体或抗体片段的功能化脂质纳米颗粒，实现了核酸向特定组织或细胞类型的靶向递送，提高了递送效率和特异性。2026-3-9 抗体核酸偶联
动态键驱动的酶在金属-有机框架中的封装突破孔径限制Nature Communications通过动态金属-配体键形成可逆门控结构，实现超大分子酶的稳定封装和多酶级联催化，突破传统孔径限制，推动糖前体合成效率提升2026-3-7 合成生物学
Lyn通过抑制PI3K信号通路调控B细胞无能状态的建立和维持Nature Communications创新性地构建了Tamoxifen诱导的B细胞特异性Lyn基因急性删除小鼠模型，揭示Lyn通过持续抑制性信号调控DNA反应性B细胞无能状态的新机制2026-3-8 基因编辑
血管周围间质细胞指导ST2+修复性巨噬细胞促进小鼠血管内损伤诱导的内膜增生Nature Communications该研究通过单细胞RNA测序技术，首次揭示了IL-33-ST2-OPN信号轴在血管周围间质细胞与ST2+修复性巨噬细胞之间的功能交互作用，阐明了其在血管损伤后内膜增生中的促进作用机制。2026-3-7 单细胞测序
在水性缓冲液中通过氘和氚的选择性氢同位素交换对寡肽进行放射性标记Nature Communications开发了原位制备的催化剂，利用氘/氚气体作为同位素源，在水溶液中实现对肽的选择性放射性标记，突破了传统有机溶剂体系的限制，为药物发现中的同位素标记技术提供新方法。2026-3-7 蛋白质组学
环肽酶A稳定衣壳蛋白p72以促进非洲猪瘟病毒复制Nature Communications首次发现宿主蛋白环肽酶A通过稳定病毒衣壳蛋白p72促进非洲猪瘟病毒工厂形成和病毒颗粒组装，为抗病毒治疗提供了新靶点。2026-3-7 蛋白质组学
一种可扩展、低成本的样本哈希流程用于多组学单细胞分析：Seq-Well S³平台的应用Nature Protocols提出了一种可扩展且低成本的样本哈希工作流程，结合Seq-Well S³平台实现低输入样本的多组学单细胞分析，显著提升多组学数据生成效率并降低实验成本。2026-3-6 测序技术 单细胞测序
异化CRISPR–Cas12f同源物驱动RNA引导的转录Nature发现特殊σ因子与无核酸酶活性的Cas12f蛋白结合可构建新型RNA引导基因激活系统，突破传统CRISPR系统依赖固定启动子基序的限制。2026-3-4 基因编辑 核酸蛋白工具酶
