IDH1-R132H的自棕榈酰化调控其在癌细胞中的新功能活性Nature Chemical Biology发现IDH1-R132H突变体通过C269位点的自棕榈酰化修饰获得异常酶活性，而野生型无此修饰，揭示了该修饰在癌症中的关键调控作用。2026-1-13 蛋白质组学
GCN5–ERK乳酸化-磷酸化循环放大乳酸驱动的癌症进展Nature Chemical Biology发现GCN5通过乳酸化修饰ERK促进其磷酸化，形成正反馈循环增强乳酸驱动的癌症进展；开发了阻断乳酸化的细胞穿透肽，为KRAS突变肿瘤治疗提供新策略。2026-1-13 蛋白质组学 合成生物学
复合物特异性配体调节多效性甲基转移酶适配体TRMT112Nature Chemical Biology通过活动依赖的蛋白质分析发现TRMT112复合物状态选择性共价配体，结构研究揭示其结合于TRMT112与METTL5界面特有口袋，实现对rRNA甲基化的变构增强调控。2026-1-13 核酸蛋白工具酶
全球基因组监测团结协作提升急性呼吸道病毒威胁的早期检测Nature Communications通过全球协作解决基因组监测数据分布不均问题，可显著缩短新型病毒首次检测时间，提升监测效率和效果2026-1-13 测序技术
通过测量细菌杀伤来预测抗生素治疗结果Nature Microbiology该研究利用单细胞测序技术分析抗生素诱导的细菌细胞死亡动态，建立了预测抗结核药物治疗效果的新型生物标志物体系，为精准抗感染治疗提供潜在指导方案。2026-1-12 单细胞测序
通过CRISPR/Cas9精确切除NOTCH2NLC基因中扩展的GGC重复序列以治疗神经元核内包涵体病Nature Communications开发了一种基于CRISPR/Cas9的精确基因编辑疗法，有效治疗神经元核内包涵体病的多个模型，为该遗传性神经退行性疾病提供了潜在的治疗策略。2026-1-13 基因编辑 核酸蛋白工具酶
跨RNA用于编程翻译起始Nature Methods开发了一种新型跨RNA分子，能够精确调控mRNA的翻译起始过程，为合成生物学和基因表达调控提供了可编程的工具。2026-1-12 合成生物学 核酸蛋白工具酶
自然语言中的单细胞探索Nature Methods创新性地将自然语言处理技术与单细胞数据分析结合，开发了基于语言模型的单细胞数据探索方法，可能提升细胞异质性解析的效率和深度。2026-1-12 单细胞测序
氢/氘交换质谱分析核糖体-新生链复合物以在肽水平研究蛋白质生物生成Nature Protocols提出了一种利用氢-氘交换质谱技术分析核糖体-新生链复合物构象动态和相互作用蛋白的新策略，实现了在肽水平解析蛋白质生物生成过程的创新方法。2026-1-12 蛋白质组学
通过ISSAAC-seq进行单核染色质可及性与基因表达联合分析Nature Protocols创新性地开发了ISSAAC-seq技术，首次实现单核水平上染色质可及性与基因表达的同步检测，兼容板式和液滴两种单细胞分离平台，突破了传统方法在通量和分辨率上的限制。2026-1-12 测序技术 单细胞测序
