全基因组阵列式CRISPR激活筛选朊病毒蛋白调节因子bioRxiv首次通过全基因组CRISPR激活筛选系统性识别PrPC丰度的遗传调节因子，结合TR-FRET定量技术和大规模验证，建立公开的PrPC调控基因数据库，为膜蛋白运输和朊病毒生物学研究提供新资源。2026-3-2 基因编辑 蛋白质组学
破解O-GlcNA糖基化网络的密码Nature Chemical Biology创新性地采用系统级方法解析O-GlcNAc转移酶的底物及其相互作用蛋白网络，揭示O-GlcNA糖基化修饰与细胞信号网络的协调调控机制，为理解复杂细胞过程提供新视角。2026-3-2 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
细菌蛋白酶体激活剂Bpa的结构异质性及底物结合机制Nature Communications首次通过氢/氘交换质谱与溶液核磁共振联用技术，揭示了Bpa的组装动态及其与底物的相互作用机制，填补了该蛋白结构异质性研究的空白。2026-3-2 蛋白质组学
实验与模拟FRAP用于螺旋细胞中蛋白质扩散的定量测定bioRxiv创新性提出半舱FRAP实验方法用于螺旋细菌蛋白质扩散研究，建立扩散系数与荧光恢复时间的定量关系模型，并首次在螺旋菌中实现mNeonGreen荧光蛋白扩散系数的定量测量。2026-3-1 蛋白质组学
构象变化在TcmN芳香酶/环化酶聚酮类生物合成中的作用bioRxiv首次揭示TcmN通过配体门控呼吸机制调节腔体体积和形状，平衡催化效率与防止聚集；结合多种技术（NMR、分子动力学模拟等）系统解析配体互作如何调控构象平衡，为聚酮类生物合成工程提供分子机制指导。2026-3-1 合成生物学 蛋白质组学
揭示工程化蛋白中增强量子传感的特性bioRxiv通过全原子分子动力学模拟、量子化学计算和自旋弛豫理论，首次系统阐明了工程化蛋白中结构-功能关系对量子传感性能的影响机制，发现表面区域局部重排而非整体结构破坏是增强灵敏度的关键，并建立基于能量间隙和几何构型的传感器设计规则。2026-3-1 合成生物学 蛋白质组学
衰老的时空蛋白质组景观：年龄敏感蛋白质组重构的结构决定因素bioRxiv创新性构建酵母衰老单细胞分析平台，首次实现跨物种蛋白质组空间重编程的定量解析，揭示蛋白质结构特征与衰老进程的生物物理关联规律。2026-3-1 蛋白质组学 空间组学 单细胞测序
单细胞转录组学和表面蛋白表达揭示人RPESC-RPE和PSC-RPE中不同的细胞和分子表型bioRxiv创新性地采用CITE-Seq技术同步解析单细胞转录组与表面蛋白特征，首次发现RPESC-RPE与PSC-RPE在成熟视网膜功能相关基因、干细胞发育基因及免疫调节相关表面蛋白（CD24/CD57）表达上的显著差异，为RPE细胞替代治疗提供关键分子分型依据。2026-3-1 单细胞测序 蛋白质组学
人类和小鼠非神经元Tau的表达bioRxiv首次系统验证非神经元组织中Tau蛋白的广泛表达，发现Tau在唾液腺、肾脏、骨骼肌、心脏、胰腺和食道等组织中存在，并揭示其异常表达可能与非脑部疾病相关2026-3-2 蛋白质组学 抗体核酸偶联
SAS-1和SSNA-1在C. elegans中形成动态的中心粒卫星bioRxiv首次在C. elegans中发现SAS-1与SSNA-1形成的动态中心粒卫星具有脊椎动物类似特征，揭示其依赖微管骨架、呈现剂量依赖性及生物分子冷凝物特性，并证明其进化保守性。2026-3-2 蛋白质组学 蛋白质进化
锌金属蛋白酶ZMPSTE24结合尾锚定蛋白IFITM3的独特拓扑异构体bioRxiv发现ZMPSTE24通过催化失活突变体ZMPSTE24-E336A可捕获并稳定IFITM3的异常拓扑异构体（C端胞质化），揭示ZMPSTE24在膜蛋白拓扑质量控制中的新功能，即可能参与纠正或清除异常IFITM3分子。2026-3-2 核酸蛋白工具酶 蛋白质组学
直接生物学方法实现快速识别高效FBXO22降解剂bioRxiv创新性地开发了基于PROTACs的并行筛选策略，通过有限化合物库（175个）同时探索四种靶标的降解可能性，发现FBXO22自降解机制及CRBN/VHL介导的FBXO22降解剂，显著提升降解剂开发效率。2026-3-2 蛋白质组学 合成生物学
