噬菌体蛋白筛选揭示细菌先天免疫系统的触发因素Nature Microbiology通过大规模噬菌体蛋白筛选，发现触发细菌先天免疫系统的特定蛋白，揭示了针对尾部纤维和主要衣壳蛋白的抗噬菌体机制，为理解细菌免疫防御提供了新视角2026-1-16 蛋白质组学
选择一种颜色来控制TRP通道Nature Chemical Biology提出'理想效度光开关'概念，通过光的颜色精确调控TRPC4/TRPC5通道活性，其效果与光敏化合物浓度无关，实现了对离子通道的可逆且精准的光控调节。2026-1-16 合成生物学
通过恢复去棕榈酰化FBP1以减少海绵体乳酸改善糖尿病雄性小鼠的勃起功能Nature Communications首次揭示糖尿病勃起功能障碍与海绵体乳酸积累的分子机制，发现FBP1功能障碍通过组蛋白甲基化和棕榈酰化调控乳酸代谢，提出靶向恢复FBP1去棕榈酰化状态的新治疗策略。2026-1-16 蛋白质组学
曼氏血吸虫组织特异性及性别偏向的糖蛋白组景观Nature Communications首次定义曼氏血吸虫成虫组织和性别特异性的N-及O-糖蛋白组，发现新型HexA修饰糖链，揭示糖基化对寄生虫生存的必要性，并鉴定出具有疫苗开发潜力的糖蛋白候选抗原。2026-1-16 蛋白质组学
耐热非典型PAMs的鉴定用于稳健的一体化CRISPR-Cas12a检测Nature Communications通过高温激活非典型PAMs，突破CRISPR-Cas12a诊断技术对PAM序列的严格限制，开发出灵敏度高、特异性强且适用于现场快速检测的一体化检测平台。2026-1-16 基因编辑 核酸蛋白工具酶
核糖体结合的Hsp70同源蛋白Ssb的共翻译循环Nature Communications首次解析酵母Hsp70分子伴侣Ssb与核糖体的结合结构，揭示其在共翻译折叠过程中的作用机制，并确定其与新生肽链的相互作用模式。2026-1-16 蛋白质组学
通过带帽小RNA测序（csRNA-seq）从总RNA中分析活性RNA聚合酶II转录起始位点Nature Protocols创新性地提出利用总RNA而非纯化RNA进行高分辨率全基因组RNA聚合酶II转录起始位点分析，可同时检测稳定RNA和瞬时表达RNA，适用于多种样本类型。2026-1-16 测序技术
通过DBiTplus在同一切片上整合成像技术和测序技术的空间组学映射Nature Methods创新性地整合成像技术和测序技术于同一组织切片，通过统一的实验和计算流程实现转录组分析与多重蛋白成像的联合分析2026-1-15 测序技术 蛋白质组学 空间组学
iTP-seq：一种可扩展的体外分析细菌翻译景观的工作流程Nature Protocols创新性地将逆向趾印技术与下一代测序结合，实现体外细菌翻译的密码子级解析，支持定制合成文库和多种翻译扰动实验，具有高通量和可扩展性优势。2026-1-15 测序技术 蛋白质组学 合成生物学
生物传感器表征受体到达不同激活状态的路径Nature通过荧光标记G蛋白偶联受体并结合活细胞表达技术，首次揭示不同配体激活受体时形成差异性G蛋白复合物的动态过程，阐明配体特异性调控G蛋白激活效能及亚型选择性的分子机制。2026-1-14 蛋白质组学 合成生物学
