HIV-1编码的环状RNA通过Tat结合增强病毒转录Nature Microbiology首次发现HIV-1编码的环状RNA（circHIV）可与病毒Tat蛋白结合，通过增强病毒启动子转录活性促进病毒复制，揭示了环状RNA在病毒生命周期中的新功能机制。2026-3-13 测序技术 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
广泛存在的乙酰转移酶对成熟套索肽的迭代酰化Nature Chemical Biology发现GNAT酶能够迭代修饰完全折叠的套索肽，并通过工程化改造创造具有扩展化学多样性的脂套索肽，突破传统RiPP生物合成中仅修饰线性肽的局限性。2026-3-13 合成生物学 核酸蛋白工具酶
IDO1调控ROS节律揭示糖原分解/PPP作为癌症治疗靶点Nature Chemical Biology发现IDO1通过调控ROS节律影响糖酵解/PPP代谢途径，为癌症治疗提供新靶点；阐明IDO1-犬尿氨酸-G6PD轴在ROS清除中的作用机制2026-3-13 蛋白质组学
单细胞和空间组学分析揭示皮肤和黏膜白塞病中cDC2A-CXCL13+CD8+ T细胞-上皮细胞互作及通过TNFRSF9的细胞毒性Nature Communications首次发现cDC2A通过分泌IL-15驱动CXCL13+CD8+ T细胞上调TNFRSF9表达，从而引发上皮细胞毒性，揭示了白塞病中新型的细胞间通讯机制和免疫病理过程。2026-3-14 单细胞测序 空间组学 蛋白质组学
AcrIIA7劫持tracrRNA以阻断CRISPR-Cas系统Nature Communications发现AcrIIA7通过结合tracrRNA阻止其与crRNA配对，从而阻断CRISPR-Cas9免疫过程，揭示了新型抗CRISPR机制2026-3-14 基因编辑 核酸蛋白工具酶
癌症治疗后正常组织中的突变与选择Nature Genetics研究揭示癌症治疗（如化疗、放疗或靶向治疗）可能导致正常组织中出现基因突变，并探讨这些突变如何通过自然选择机制影响组织功能和肿瘤复发风险。2026-3-13 测序技术
LINE-1插入位点图谱Nature Genetics构建了首个全面的LINE-1转座子插入位点数据库，揭示了人类基因组中LINE-1元件的分布规律及其与疾病关联的潜在机制。2026-3-13 测序技术
对‘SSX2是一种新型DNA结合蛋白，可拮抗多梳集团体形成和基因沉默’的更正NAR该文献是对原研究的更正说明，原研究发现SSX2蛋白通过拮抗多梳集团体形成来调控基因沉默，属于表观遗传调控机制的重要发现。2026-3-14 蛋白质组学
多重TrAEL-seq捕获哺乳动物细胞中的DNA复制动力学NAR提出无需细胞同步化和核苷酸类似物的全基因组DNA复制分析方法，实现最多6样本多重测序；在多种哺乳动物细胞系验证有效性，可高分辨率解析复制起始/终止区、复制叉速度及转录对复制的影响机制。2026-3-14 测序技术
枯草芽孢杆菌ParB蛋白C端赖氨酸残基对二聚体化和体内功能至关重要，表明其在DNA滑动中的作用NAR首次揭示ParB蛋白C端结构域中五个保守赖氨酸残基在DNA滑动机制中的分子作用，阐明其通过协调非特异性DNA结合与滑动实现染色体分离的分子基础，发现赖氨酸残基的空间分布对DNA压缩能力和体内功能（荧光焦点形成、孢子生成）的决定性影响。2026-3-14 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
结核分枝杆菌MutT4/RppH是一种RNA焦磷酸酶，可形成凝聚体样结构并影响mRNA降解NAR1. 首次鉴定MutT4为结核分枝杆菌的RppH功能蛋白；2. 发现RppH具有形成凝聚体样结构的特性；3. 揭示RppH在mRNA降解中的复杂调控作用，包括与RNase的相互作用及对氧化应激的响应。2026-3-14 核酸蛋白工具酶 基因编辑 蛋白质组学
EEPD1进化出独特的DNA夹钳二聚体保护反转复制叉NAR发现EEPD1通过独特的EEP结构域二聚体和HhH结构域协同作用形成DNA夹钳，保护反转复制叉；揭示了EEPD1的构象开关机制及其在癌症中的氧化损伤相关生存调控功能。2026-3-14 蛋白质进化 核酸蛋白工具酶
